Большинство лигандов саленого типа, не содержащие в структуре атомы металла, при электрохимическом окислении образуют на поверхности электрода пассивирующие пленки. Однако H₂(3-MeOSalen) образует электроактивные полимерные пленки подобно соответствующем комплексам с переходными металлами. В данной работе впервые предложен механизм допирования и переноса заряда в материалах такого типа. Путем прямого сравнения данных, полученных для безметального полимера с соответствующим никелевым полимером poly-[Ni(3-MeOSalen)] было показано, что из-за отклонения от планарности сферы N₂O₂ для лиганда H₂(3-MeOSalen) основной путь переноса электронов в poly-[H₂(3-MeOSalen)] является межмолекулярным и происходит между π-стековыми структурами (Рис. 1а). При добавлении же в систему никеля, для poly-[Ni(3-MeOSalen)] начинает доминировать внутримолекулярный электронный перенос вдоль полимерной цепи. Лёгкость синтеза и межмолекулярный механизм транспорта заряда делают полимер poly-[H₂(3-MeOSalen)] перспективным материалом для электроники и фотоники.

Публикации

1. J. Polozhentseva, M. Novozhilova, M. Karushev, Reversible Redox Processes in Polymer of Unmetalated Salen-Type Ligand: Combined Electrochemical in Situ Studies and Direct Comparison with Corresponding Nickel Metallopolymer, Int. J. Mol. Sci. 23 (2022) 1795.